据调查，截止至一九九零年,中国已经聋哑儿童一百八十二万多人，其中因滥用抗生素而引起药物中毒性耳聋的患儿就超过50%，且这种态势仍以每年四万人的速度增长。药物性耳聋的遗传性非常明显，有人祖孙三代竟有17人均因使用抗生素而致聋，然而他们仍然在重蹈覆辙。在我国因用药导致的婴儿耳聋的发生概率为1%。
安全性和有效性是药物治疗的两大关键。然而，由于个体基因的差异，许多“特效”药并非对所有人都适用。很多人在治疗方面属于无效用药或者疗效甚微；而在用药安全性方面，则屡屡出现各种不良反应，不少为毒副作用，严重的甚至导致死亡。
对于那些刚出生的、无法用语言表达自己感受的婴儿，也许因为一次错误用药，永远丧失了欣赏音乐的权利，或者永远也见不到可爱的蓝天。
无论那1%的概率出现在谁的宝贝上，都将是一辈子的遗憾与痛苦。婴儿的基因检测可帮助预防儿童发育过程中药物致聋、肥胖和营养失衡等问题的发生，增强平衡利用维生素和营养物质的能力，促进儿童的健康成长。
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